3C认证需要验厂吗?CCC认证办理流程 3C认证为强制性认证，不仅需要产品通过相关检测标准，还需要验厂。很多小工厂需要办理3C认证，但是担心自身规模偏小，不被认可，无法通过。其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料，并且有生产线，保持有一些人员能正常生产，符合验厂规范，规模大小不是问.....
无线SRRC测试报告申请流程 1、《无线电发射设备型号核准检验报告》后，提交《无线电发射设备型号核准证》的申请材料。 2、无线电发射设备型号核准网站下载《核准无线电发射设备型号申请表》;代理申请单位需同时下载《核准无线电发射设备型号委托书》。 3、无线电发射设备.....
抖音CMA质检报告办理，怎么办理抖音小店质检报告？ 抖音质检报告CMA授权报告，现在各类电商平台销售产品都需要提供一份质检报告（质量检测报告），找国内第三方检测机构进行代办理，华宇检测质量检测机构可以代办理抖音质检报告，下面随着小编一起来看看更多关于抖音检测报告相关内容吧！ .....
企业标准标准备案本身是不收取费用的，但是如果找机构代办的话就需要收取一定的费用，普通1000不等 至于为什么要办理企业标准呢？1.可以了解标准的制定情况，特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品，既没有国家标准，又没有行业标准，也没有制定企业标准，就可以监督、帮助企业尽快做企业标准.....
货物运输条件鉴定书 当货物在进行航空运输、水上运输、公路运输、铁道运输时，为了保证运输的安全，必须了解货物的运输危险性。货物运输条件鉴定就是依据国内外有关危险货物运输的法规、标准，对货物的运输安全性作出鉴定和建议。 货物运输条件鉴定书鉴定标准：《关于危险货物运输的建议书•规章.....
使用2002年澳大利亚治疗用品（医疗器械）条例附表2确定分类。如果您的设备具有欧洲CE标记，则分类可能相同。作为注册的一部分，治疗用品管理局（TGA）通常会接受来自公告机构的CE标记证书。TGA还接受具有可接受的海外营销批准的MDSAP证书（例如，加拿大卫生部MDL，日本MHLW/ PMDA PMC或P.....
4种常见产品FDA认证费用介绍： 1、食品FDA注册、 化妆品和激光 、FDA认证费用，这三类FDA本身是不收费的，但是这FDA注册过程中，产生的只是代理注册的费用，所以产品申请FDA都会产生代理人的费用，这个费用是没有统一标准的，价格一般在2~8千元不等，具体看什么产品没有统一标准。 .....
相IVDD，IVDR在分类规上发生了棋本的变化,IVDR把原来IVDD的清单A，清单B和其他产品的分类方法变为基于产品的风险将所有的体外诊断设备由低到高分为了A、B、C.DZ类。它的核心变化就是产品分类更明确，而且去掉了其他项这种模糊的慨念;另外还加强了公告机构的介入。 欧盟区是各医疗器被.....
如何办理/核酸检测试剂盒IVDR指令公告号CE认证 鉴于未来暗淡监管形势，建议制造商在新法规变成法律的预期下采取以下的措施:·根据新的分类规则进行IVD器械的分类 ·对现有的技术文档执行差距分析 ·识别重要的供应商和关键分包商，增强现有的供应商质量控制·评价现有.....
食字号的定义 食字号是食品执行批准号的简称，主要是针对口服食品类。 2、食字号申请的剂型分类很多， 【酵素】发酵产品：植物复合酵素饮品、发酵型果蔬粉、果蔬酵素饮等。 【】压片糖果类：牡蛎麻仁片、百合木瓜片等。 【】也是属于固体饮料，冲.....
英国宣布从2022年4月1日起，结束对全民免费的新冠核酸检测。这无疑给新冠抗原自测试剂盒在英国市场再次带来了大量的使用需求。 英国政府网在2022年3月21日公布了3份新冠抗原检测试剂采购订单，分别向东方生物，艾康生物和基蛋生物采购5.95亿英镑（约50亿人民币）、2.378亿英镑（约20.....
截止2022年05月07日，已获得中国香港特别行政区政府醫療儀器科新冠抗原自测证书的企业有15家，其中有12家中国企业：艾康生物、北京热景、北京乐普、安徽深蓝、华大基因、杭州隆基、杭州博拓、杭州世佳、江苏美克、深圳市雷诺华、深圳市亚辉龙、杭州微策。 提供证明文件 1、制造商 .....
制造商办理IVDDOther产品注册证书需在2022年5月26日前完成技术文件，取得产品注册证书，现在已是zui后的机会。仅剩2周时间，迫在眉睫。 IVDEAR可为企业提供欧代注册+技术文件编写服务，请有需求的企业抓紧与我司联系办理。IVDD – Others类产品在2022年5月26日之.....
公告机构的监督和重新评估 1.对于可能影响其遵守附录VII所列要求的相关变化，或影响其执行被指定的符合性评估活动的能力的变化，公告机构应zui迟在15天内尽快向负责公告机构的主管机构 通报。 2.负责公告机构的主管机构应负责监督其境内公告机构及其分支机构和分包商，以确保其持续.....
第41条 对公告机构所评估的技术文件和性能评估报告的评审 作为对公告机构现行监管的一部分，负责公告机构的主管机构，应审查一定数量的公告机构所评估的制造商技术文件，特别是性能评估文档报告，以验证公告机构根据制造商提供的信息所得岀的结论。这些由负责公告机构的主管机构进行的评审包 .....
哪些产品可以申请食字号？不知道大家是否有注意到，现在很多的我们常见的、常吃的一些食品都在加入中药成分，比如麦片、酸奶里面的奇亚籽，比较火的沙棘汁，猴头菇饼干的里面的各种菌菇类，代餐粉里面的各种植物成分，凉茶里面的中药成分等等，这些要不是属于新资源食品原料，要不就是属于药食同源的原料。1.从原料来说可以申.....
您的产品可以选择以下适合的剂型： （压片糖果）：如片、人参枸杞片、砂仁茯苓片、牡蛎麻仁片、枸杞桂圆片等； 粉剂（固体饮料）：如木瓜葛根粉、芡实复合粉等； 颗粒（固体饮料）：如人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草颗粒等； 饮品：如薄荷阿胶饮品、植.....
新冠自测申请美国EUA 一，在家（at-home）自测的抗原试剂是属于非实验室使用的试剂，根据这个指导性模板，申请的流程分成了以下5个步骤： Preparation of the protocol according to FDA regulations for thecli.....
做一个CE认证收费多少钱 这又是一个仁者见仁智者见智的问题，为什么这样说呢，因为欧盟CE认证涉及的认证指令太多了，涉及CE认证的产品也太多了，比如玩具指令，低电压指令，电磁兼容指令，个人防护指令，压力设备指令，医疗器械指令，机械设备指令，建筑指令等等。 CE认证费用并不是固定.....
欧盟ROHS测试 1、RoHS指令简介： RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction ofHazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电.....
欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令；欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于体外诊断医疗器械第2017/746号（EU）法规并废除了第98/79/EC号指令，两大法规于2017年5月5日.....
1.REACH是什么？ REACH（Registration，Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals）是一部关于化学品注册，评估和授权的欧盟法规 (EC) No1907/2006。这部法规在欧盟2007年6月1日起正式生效，.....
过渡性规定及延期 原文：Given the unprecedented magnitude of the current challenges,the additional resources needed from Member States, notifiedbodies, econo.....
欧盟体外诊断试剂及器械的全新法规IVDR将于2022年5月26日强制执行。IVDR和IVDD相比大的变化是产品分类的变化，在IVDD的法规框架下10%左右的产品欧盟认证是需要公告机构介入的，而新版IVDR采用国际通用的A,B,C,D分类体系，这样一来将近80%左右的产品CE认证工作都需要公告机构介入。另.....
办理企业标准备案需要什么资料： 所需要资料：样品，成分表，三证合一的营业执照（后面盖公章）{而且营业执照必须有食品相关经营范围} 办理企业标准备案整个流程需要多长时间: 1-2个月左右 食品办理企业标准备案需要多少钱： 根据地区、产品.....
欧盟体外诊断IVDR CE认证办理要求 217年生效的《欧盟医疗器械法规》(EUMDR)，将于2020年5月26日起在所有欧盟成员国正式实施，而专门针对诊断队试和7馆查的法规《欧盟体外诊断法规》(EUNDR)将于2022年开始实施。 那么，在语言方面新法规增加了哪些要求?对于.....
一、REACH认证是什么？REACH是欧盟关于化学品注册，评估，授权和限制的法规，它于2007年6月1日生效，并用一个系统取代了许多欧洲指令和法规。 REACH检测费用多少： reach检测收费是根据您产品材料和测试点数算的，一般收费在1000~3000不等，材质越多收费越贵.....
企业标准标准备案本身是不收取费用的，但是如果找机构代办的话就需要收取一定的费用，普通1000不等 至于为什么要办理企业标准呢？1.可以了解标准的制定情况，特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品，既没有国家标准，又没有行业标准，也没有制定企业标准，就可以监督、帮助企业尽快做企业标准.....
关于企业标准备案网上平台申请说明！ 至从2015起，网上备案平台日渐完善，全国各地逐渐统一到网上备案，简化了复杂的手续，实现了统一管理。 企业执行标准备案需知的一些主要事项。 1，编辑正确格式标准文本。 2，编辑执行标准号。 3，制定.....
SDS是什么意思：SDS 是 Safety Data Sheet的首字母缩写，即：安全数据表/安全说明书。MSDS是什么意思：MSDS 是 Material Safety Data Sheet的首字母缩写，即：物质安全数据表/物质安全说明书。SDS报告和MSDS报告其实指的是同一种文件，只是不同地区对这.....
食字号申报流程 对于我们很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等，对于申报流程很茫然，繁琐的流程带来很大的麻烦，耽误很多的精力，时间，我们将您整个申报流程变得更加简洁： 1.约谈细节，签订合同，缴纳预付款 食字号的定义 .....
1 ：一般流程 1）请仔细阅读送检须知，填写货物运输条件鉴定申请表（下载）（填写模版及相关须知：请见货物运输条件鉴定申请表中送检须知），按照规定将样品与申请表送至我中心。流程如下： 2）网上委托，具体参见网上委托流程。（进入网上委托） 网上委托后自动生成一个预约.....
企业标准备案问题请 2015年开始后，各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程，时间和资料准备上，都简化了不少，所需的资料如下：1. 产品的说明书 2. 产品的图片 3. 产品的功能性能介绍 4. 营业执照与组织机构代码.....
2015年开始后，各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程，时间和资料准备上，都简化了不少，所需的资料如下：1. 产品的说明书 2. 产品的图片 3. 产品的功能性能介绍 4. 营业执照与组织机构代码证复印件盖公章 5......
新的法规对临床评价报告的重视程度也更高了，那什么是临床评价报告呢? 1. 临床试验是使用到人体身上 获得数据来证明产品的安全性。 2.临床报告主要是通过产品比对（从临床数据、技术参数、生物性能三个方面），数据分析，文献论证的方式，证明该产品的安全性和有效性 3......
洗衣液质量检测报告需要多少钱？洗衣液的主要成分是非离子型表面活性剂，它的结构包括亲水端以及亲油端，其中亲油端和污渍结合，然后通过物理运动（如手搓、机器运动）就可以使污渍与织物分离，同时表面活性剂降低水的张力，使水能够达到织物表面，使有效成分发挥作用，从而达到洁净洗衣的效果。 一.洗衣液.....
快手抖音的第三方质检报告是每一个进入快手抖音的商家都要面对的问题，尤其是新手卖家。 快手抖音第三方质检报告的处理完全陌生，存在诸多疑问。 下面，我们就卖家可能会遇到的问题和疑惑做一个简单的分析，欢迎大家与我们一起讨论和交流。 快手抖音的第三方质检报告是.....
产品检测检验报告到哪里办理？ 检测检验报告在哪办理呢？检测报告一般具有CMA和CNAS资质的检测机构出具。质检报告可以去第三方检测机构，即经省级以上人民政府市场监督管理部门或者其授权的部门考核合格后的产品质量检验机构。 产品质检报告需要多少钱？ 一般产品.....
剃须刀申请质检报告有哪些用途？电剃须刀是我们生活中常见的物品，对于商家来说，如果想开发线上市场入驻电商平台，则需要提供电剃须刀质检报告，我司华宇检测是获得CNAS和CMA资质认可的第三方检测机构，实验室具备电剃须刀质检报告标准检测资质和检测能力，需要做剃须刀质检报告欢迎来电联系我司华宇检测进行办理。 .....
肩颈按摩仪CE检测报告怎样办理？深圳华宇第三方检测机构是一家拥有检测实验室的第三检测机构可以提供欧盟CE检测认证服务。欧盟对于产品安全十分重视，肩颈按摩仪要想进入欧盟市场必须取得CE认证，加贴CE标志，以说明产品符合安全、电磁辐射、环保、能效等一系列欧洲指令所要表达的要求。颈椎按摩仪能够促进血液循环和新.....
定位器检测报告GB4943第三方办理机构，可以联系我司华宇检测了解详情。GPS定位器是内置了GPS模块和移动通信模块的终端，用于将GPS模块获得的定位数据通过移动通信模块传至Internet上的一台服务器上，从而可以实现在电脑上查询终端位置。但这种产品要在国内售卖并上架电商平台则必须要办理相关检测报告。.....
电风扇亚马逊CE认证申请具体步骤流程，电风扇亚马逊CE认证申请具体步骤流程。什么是ce认证，ce认证是欧盟强制性的安全认证，是确保产品不会对人类，动物和产品本身的安全性要求，确保产品在任何情况下都不会对外界造成伤害的一种认证，所有出口欧盟地区的跨境产品都需要提供ce认证，今天来了解下国内电风扇产品出口到.....
USB加湿器一般指电脑加湿器。电脑加湿器也称USB加湿器，采用超声波高频振荡的原理，将水雾化为1—5微米的超微粒子，将水雾扩散到空气中，从而达到均匀加湿空气的目的。USB加湿器要在淘宝商城进行销售，需要具有GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》检测报告，下面华宇检测机构.....
关东煮机器检测报告GB4706检测标准，关东煮机常与麻辣烫相关联，关东煮机按照形状可划分：六格、九格、十二格、十八格关东煮机等等；根据用途又分为分体式和连体式，每格内可放置不同品种的食物进行烧煮。按照工作原理又分为：燃气关东煮机、电热关东煮机和炭烧关东煮机。下面华宇给大家介绍一下关东煮机器检测标准与项目.....
第三方检测报告由第三方检测机构检测之后出具的检测报告，第三方检测只对样品负责。这就是说，第三方拿到的样品就是展开一切检测活动的对象，所得到的数据是这个样品的，第三方不会考虑这个数据不达标怎么办，数据不合理怎么办。 什么情况下要做第三方检测报告？ 1、商品上市前申请上市批号时，.....
第三方机构出具的检测报告有何用？有很多人都不明白，第三方检测机构开具的质检报告是什么。为什么需要检测？根据目前所有产品在你销售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量体系标准。 产品质量检.....
无线鼠标RED认证可找什么机构做？可以联系我司华宇检测了解详情。无线鼠标是指无线缆直接连接到主机的鼠标，采用无线技术与计算机通信，从而省却电线的束缚。通常采用无线通信方式，包括蓝牙、Wi-Fi（IEEE802.11）、Infrared（IrDA）、ZigBee（IEEE802.15.4）等多个无线技术标.....
*近前来咨询CE认证的客户问到*多的问题就是CE认证的办理流程，今天华宇检测华宇的小编就总结了以下的六个步骤，完成以下操作，帮助您的产品顺利出口到欧盟清关销售。我们一起来看一下！ CE认证具体的操作步骤： 此流程适用于所有CE覆盖的所有产品 **步：确定.....
现有正规CE认证有效期一般为五年。五年到期后,需重新测试和办理认证。 1、CE认证证书一般是五年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。 2、也有一种情况，证书达到5年有效期了，.....
关于企业标准备案网上平台申请说明！ 至从2015起，网上备案平台日渐完善，全国各地逐渐统一到网上备案，简化了复杂的手续，实现了统一管理。 企业执行标准备案需知的一些主要事项。 1，编辑正确格式标准文本。 2，编辑执行标准号。 3，制定.....
© 2013-2023 huayu 备案号：粤ICP备13017713号
