PCPA注册适用产品 害虫防治产品：直接或间接控制、预防、消灭、减轻、吸引或驱除任何有害虫的产品。 临时指令适用的产品：用于对细菌、病毒和其他属于人类病原体的微生物进行控制、破坏、使其失效或降低其水平的产品，即紫外线和臭氧消毒设备。 PCPA法规关于消毒杀菌设备.....
Health Canada Medical DeviceEstablishmentLicense(MDEL) 加拿大医疗器械企业许可证（MDEL） Class I medical device andin vitrodiagnostic devicemanufacturers.....
什么是澳洲TGA? 澳洲TGA是负责监督澳大利亚的医疗器械监管部门。在澳大利亚销售任何医疗器械之前，必须先在澳大利亚治疗商品登记册(ARTG)进行注册。 医疗器械在TGA的注册途径取决于其风险分类是否符合质星、安全和性能原则;遵守制造过程的监管控制;列入澳大利亚治疗商品名录;.....
澳大利亚TGA医疗器械注册流程包括以下步骤: 第1步:医疗器械分类 医疗器械分类的确定是根据2002年澳大利亚治疗用品(医疗器械）条例的附表2进行的。如果器械具有欧洲CE标志，则分类可能相同。作为注册的一部分，治疗用品管理局(TGA)通常接受来自公告机构的CE标志证书。 .....
GB 4806.1-2016 食品安全地区标准 食品接触材料及制品通用安全要求 GB 4806.3-2016 食品安全地区标准 搪瓷制品 GB 4806.4-2016 食品安全地区标准 陶瓷制品 GB 4806.5-2016 食品安全地区标准 玻璃制品 .....
一.欧盟医疗器械CE认证(MDR认证) 《医疗器械指令》开始于1995年1月1日生效，1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经济区（EEA）的医疗器械必须满足该指令要求，下面带大家了解一下。 二.医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围.....
MDR法规说明书要求: 说明书应同时满足以下要求： a. 符合医疗器械CE认证新MDR法规附录I中第3章的要求； b. 符合产品标准中有关说明书和标签的要求； c. 符合标准EN ISO 15223-1:2016， EN 1041:2008+A1:.....
MDR法规下的CE技术文档主要内容如下： 1、产品名称、分类 2、产品概述（包括类型和预期用途） (1)产品的历史沿革 (2)技术性能参数 (3)产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单 (4)产品的图示与样品 .....
食品接触材料FDA认证测试项目： 1.有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300 2.纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 3.木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 4.A.....
FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种：医疗器械,、药品、食品、化妆品、激光（LASER)类产品和与食品接触材料测试（TestMeasure)(即食品级测试)，对于所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 医疗器械FD.....
根据美国国会于2003年通过的反恐法，美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册，并在出口时向FDA进行货运通报. 按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下： 1、 酒和含酒类饮料; 2、婴儿及儿童食品; .....
杀菌消毒器CE检测认证食品级检测报告。EMC测试项目：其中EMC测试项目中又包括了EMI电磁骚扰测试和EMS电磁抗扰度测试。EMI（Electro-MagneTIcInterference）---电磁骚扰测试，此测试之目的为：检测电器产品所产生的电磁辐射对、公共电网以及其他正常工作之电器产品的影响。EM.....
很多企业不知道RoHS认证怎么做？华宇检测是获得CNAS和CMA资质认可的第三方检测认证机构，可提供RoHS认证服务，接下来为大家详细介绍RoHS认证怎么做。 RoHS认证是什么认证？ RoHS（《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》），指在减少由电子电气设备（EE.....
紫外线消毒枪CE检测认证申请需要多久。凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。 消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将.....
ROHS有害物质检测标准有哪些？RoHS认证是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（Restrictionof Hazardous Substances）。欧盟ROHS是测试产品相关材质中十种有害化学物质含量检测，所以欧盟ROHS检测认证办理费用按.....
酒精喷雾器CE测试测试标准有哪些？消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？ DOC需.....
针对电子电气产品及上中下游零配件及原材料而言RoHS检测报告俨然已成为了一个基本的检测项目。一般来说，电子产品企业开展RoHS检测主要是因为政策法规的强制性和销售市场的广泛规定，其功效包含获取大量的市场机遇，降低电子产品重金属超标及其有害物的需求量，从大的层面讲能够提高中国的电子产品环境保护水准，降低废.....
蓝光雾化喷雾器CE测试办理方法。消毒液办理ce认证需要什么资料？1、客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造商地址）；2、型号及详细技术参数；3、份和整体结构的详细图象；4、电气原理图（电器产品）；5、装配图和关键部件的机械图纸；6、铭牌（字体，CE标志）；7、产品手册，安装，维修（英文）；8、零.....
低电压CE认证（LVD指令）1.低电压CE认证概述为了规范欧盟各成员国对低电压电器设备的管理，使欧盟各成员国关于低电压电器设备的法规协调一致，1973年2月19日欧共体理事会颁布了73/23/EEC指令。现行低电压指令为2006/95/EC。新版本CE-LVD低电压指令2014/35/EU，用以替换原有.....
消毒枪CE检测报告测试标准有哪些？消毒剂CE认证费用：由于测试费需要根据送检产品的具体型号参数等具体情况而定，具体费用可与我司工作人员联系确认。 目前常见的CE认证方式有以下几种： Declaration of conformity / Declaration of comp.....
手持喷雾枪CE检测申请步骤？消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。 .....
杀菌消毒器CE检测哪里可以做。欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来.....
三体系认证指的是ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系。三体系认证代表企业在质量、环境、职业健康和安全领域有了体系文件作为指导。三体系认证简介 ISO9001是国标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准，对产品和服务提供了很强的实.....
手持喷雾器CE测试报告怎么办理 疫物资开展专项行动，也对消毒液进行重点查验，着重查验品名、成分、数量、资质、CE认证证书等项目，对违反规定流程进行处置！ 申请CE认证的必要性： CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家.....
ISO45001职业健康安全管理体系认证简介 职业健康安全管理体系是一套系统化、程序化和具有高度自我约束、自我完善的科学管理体系。建立与国际惯例接轨的职业健康安全管理体系，健全自我约束机制，企业按照标准要求进行危险源辩识与风险评价，找出企业的职业健康安全存在重大风险隐患问题，建立风险控制措.....
紫外线消毒器CE测试报告申请标准 消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？ .....
ISO14001是环境管理体系认证简介 ISO 14001是环境管理体系认证的代号。ISO14000系列标准是由国标准化组织制订的环境管理体系标准。是针对全球性的环境污染和生态破坏越来越严重，臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大环境问题威胁着人类未来生存和发展，顺应国际环境保护.....
手持喷雾器CE测试报告如何办理？消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。 .....
ISO9001质量管理体系认证简介ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，为组织提供了具有科学性的质量管理和质保证的方法和手段。ISO9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版、2000版、2008版的历次修改，直至现今的ISO9001:2015版系列标准。 .....
酒精喷雾枪CE测试申请流程。消毒产品出口欧盟，到底需要应对什么法规？由于疫情影响升级，国内企业纷纷心系海外，希望可以给予支持，瑞欧收到很多企业关于防控疫情物资品出口欧盟市场的合规问询，其中包括消毒产品的欧盟合规要求。 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模.....
中国电商质检 中国电商如京东、淘宝、天猫、唯品会、拼多多、抖音等线上商城，进入商城的产品需要提供质检报告，以证明产品质量符合标准和产品质量法，同时对消费者安全、健康、使用目的负责。如果产品在中国强制性要求的认证目录范围内，则还需要提供对应的强制性中国认证比如CCC认证，无线射频产品SRRC型号核准证等。 .....
酒精喷雾枪CE检测认证有效期。消毒剂CE认证费用：由于测试费需要根据送检产品的具体型号参数等具体情况而定，具体费用可与我司工作人员联系确认。 欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员.....
抖音CNAS/CMA授权质检报告去哪办呢？深圳华宇第三方检测机构拥有CNAS/CMA资质授权可以代办抖音质检报告。抖音日活用户超过6亿，视频日搜索量超过4亿。回顾一下百度，随着互联网的发展，百度垄断了多少行业领域的信息。昔日的搜索垄断百度，已经被抖音超越。也有很多网红靠在抖音卖货发家致富，商品入驻抖音需.....
《货物运输条件鉴定书》表格填写及注意事项： 1、货物名称必须填写样品的具体物质名称，不可仅填写代号、型号或规格代码等。 2、电池类的产品（或产品内含电池）在“货物名称”一栏必须写明电池的类型（如：锌锰电池、镍氢电池、镍镉电池、铅酸电池、锂电池等）及电池的型号等必要技术参数。 .....
锂电池包装标签有哪些？在《联合国危险物品运输试验和标准手册》中，“危险货物一览表”以及“通用的和未另列明条目的正确运输名称清单”中通过UN编号查找对应的运输信息。在危险货物一览表中包含了其类别、包装类型、特殊规定、注意事项等相关信息。 电池标签有哪些： 1.锂.....
锂电池包装标签说明介绍，在海运危规中，锂电池对应的联合国UN编号分别为UN3090、UN3091、UN3480和UN3481这四个，危险类别均为 第9类（杂项危险物品）。锂电池有别于常见的危险货物，其在运输法规中没有具体的包装类别，但这并不意味着锂电池运输时包装没有要求。 锂电池产品运输U.....
电池9类危险品电池专用标签，UN38.3是为切实保证电池航空运输安全，避免不安全事件的发生的认证。而当中UN38.3的各类标签要求你了解多少？下面华宇检测机构给大家简单做一个介绍吧！ 锂电池本身属于第九类危险品，锂电池的危险品属性导致所有带锂电池的货物都属于危险品货物，但是按照DGR要求经.....
紫外线消毒器CE检测申请需要多久 由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Reg.....
电动鼻毛器GB4706检测报告，电动鼻毛器质检报告办理流程 电动鼻毛器检测标准使用家电检测标准GB4706来测试，针对不同 产品检测项目和费用报价有所不同，不同机构费用也是不同的，下面随着小编一起来看看电动鼻毛器GB4706检测报告办理详情吧！ 鼻毛修剪器镜面盖设计简约时尚，.....
.医疗器械单一审核计划(MDSAP)在帮助企业符合欧盟MDR要求上有什么作用? Brooks：满足所有QMS要求可能更为有效，它可以避免反复修订和重复操作。如果某个制造商也打算将器械投放到任何一个以 MDSAP为准则的市场中(美国、加拿大、澳大利亚、日本、巴西)，那么同时满足.....
2018年9月，国家药品监督管理局印发《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》（2018年第94号），对前期已发布的免于进行临床试验的医疗器械（及体外诊断试剂）目录进行了全面修订和汇总，分别印发了修订汇总后的《免于进行临床试验的医疗器械目录》和《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》。在此基础.....
MD机械指令-CE认证 一、MD机械指令简介 自1995年1月1日起，机械指令- 正式成为欧洲的强制法规，同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是着重于机械设计和结构相关的安全与健康规定。目前欧盟新版机械指令2.....
CE认证 “CE”标示是一种安全认证标志，被称作生产商开启并进入欧美市场的护照签证。CE意味着欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在欧盟销售市场“CE”标示属强制性认证标示，无论是欧盟国家内部结构公司加工产品，或是其它国家加工产品，若想在欧盟国家市场中随意商品流通，就必须.....
紫外线消毒器CE检测办理方式。消毒液办理ce认证需要什么资料？1、客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造商地址）；2、型号及详细技术参数；3、份和整体结构的详细图象；4、电气原理图（电器产品）；5、装配图和关键部件的机械图纸；6、铭牌（字体，CE标志）；7、产品手册，安装，维修（英文）；8、零件.....
属医用高分子材料及制品。医院手术室所用的是普通的无菌医用橡胶手套，这种手套存在的缺点包括：生产工艺不一，滑石粉涂布太少；对于手较大的医生戴用费力；术前洗手大多不用酒精浸泡，而是用灭菌液涂抹手臂，涂上灭菌液后手臂发涩，在戴手套时手背套口处容易反转，使手套背面与皮肤接触，从而可能发生污染，达不到无菌要求 .....
手持喷雾器CE检测报告申请步骤。疫情当前，乙醇类手消毒产品如何打开欧盟市场？疫情当前，收到*多的问询就是乙醇类手消毒产品如何进入欧洲市场。一方面，基于欧盟“消毒产品快速上市绿色通道”应急措施尚不明朗，瑞欧科技根据欧盟BPR法规要求以及企业的实际情况，为企业量身定制了乙醇类手消毒产品的合规方案，助力企业花.....
质检报告俗称产品质量检测报告，是对产品检测之后出具的一份权-客观的产品质量证明文件，此类报告由第三方质检机构出具，主要应用于电商平台的入驻及新品类产品上架发布。如淘宝、京东、天猫、拼多多、小米商城、沃尔玛、阿里巴巴、抖音、蜜芽等电商平台。以下是质检报告的一些详情信息，供电商入驻的企业借鉴。 .....
紫外线消毒器CE测试报告测试标准有哪些？谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificateof compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性.....
华宇是按摩仪CNAS报告检测认证机构，华宇检测旗下实验室拥有CNAS/CMA资质授权，可以代办理按摩仪CNAS质检报告，按摩仪有利于舒筋活血、消除疲劳和防治疾病。电动按摩器按振动方式分为电磁式和电动机式两种；按用途分为健美用、运动用和医疗用3种。下面跟着小编一起来看一下按摩仪CNAS质检报告怎样办理。 .....
蓝光雾化喷雾器CE检测认证办理标准。LVDEMC检测主要项目标准；脉冲群抗扰度（EFT/B）IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4；浪涌抗扰度（SURGE）IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5；传导骚扰抗扰度（C/S）IEC61000.....
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