紫外线消毒器CE检测申请需要多久
由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（BiocidalProduct Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。
申请CE认证的必要性：
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
疫情当前，乙醇类手消毒产品如何打开欧盟市场？疫情当前，收到*多的问询就是乙醇类手消毒产品如何进入欧洲市场。一方面，基于欧盟“消毒产品快速上市绿色通道”应急措施尚不明朗，瑞欧科技根据欧盟BPR法规要求以及企业的实际情况，为企业量身定制了乙醇类手消毒产品的合规方案，助力企业花*少的钱，在*短的时间，满足BPR法规的要求，取得欧盟上市准入。另一方面，我们会持续关注欧盟消毒产品的绿色通道信息，并及时传递给消毒产品企业。
消毒液CE认证检验要求：消毒药剂的检验标准是：EN1276:1997《食品、工业、家庭和公共场所消毒剂和防腐剂在食品行业、工业、家庭和公共设施中杀菌效果的定量悬浮剂试验》。
EMC测试项目：其中EMC测试项目中又包括了EMI电磁骚扰测试和EMS电磁抗扰度测试。EMI（Electro-MagneTIcInterference）---电磁骚扰测试，此测试之目的为：检测电器产品所产生的电磁辐射对、公共电网以及其他正常工作之电器产品的影响。EMS（Electro-MagneTIcSuscepTIbility）---电磁抗扰度测试，此测试之目的为：检测电器产品能否在电磁环境中稳定工作，不受影响。
