紫外线消毒器CE测试报告测试标准有哪些？谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificateof compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。
目前常见的CE认证方式有以下几种：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术数据TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
完成认证后，制造商名称变更应该怎么办？1）原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2）技术文件可以无限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必须注明。3）制造商名称改变后，所有加贴CE标志的器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4）如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5）及时将版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6）如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人，制造商的注册号仍然保持为原来的不变；如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。这么看，是不是所有去往欧盟的产品都要加上CE标识呢？这就要注意CE的适用范围了！
消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？
