紫外线消毒枪CE检测认证申请流程。谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificateof compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。
疫物资开展专项行动，也对消毒液进行重点查验，着重查验品名、成分、数量、资质、CE认证证书等项目，对违反规定流程进行处置！
当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
欧盟需要的的CE认证申请流程：
1、提供产品的资料及申请表；
2、寄样；
3、测试；
4、测试合格（不合格整改）；
5、出产品报告；
6、提交TUV-RH机构审核；
7、合格发CE证书及报告。
LVD EMC检测主要项目标准；灯具第1部分：一般要求和试验 EN60598-1；空间辐射（Radiation）EN55011,13,22 FCC Part15&18,VCCI；传导（Conduction）EN55011,13,14-1,15,22,FCC Part15&18,VCCI；喀呖声（Click）EN55014-1；功率辐射（PowerClamp）EN55013,14-1；磁场辐射（Magnetic Emission）EN55011,15；低频（LowFre）EN50091-2；静电放电（ESD）IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2；辐射抗扰度（R/S）IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3
