消毒机CE检测报告测试周期。欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成Step3中的产品授权，从而可长期在欧盟市场或特定成员国销售消杀产品。
消毒液CE认证检验要求：消毒药剂的检验标准是：EN1276:1997《食品、工业、家庭和公共场所消毒剂和防腐剂在食品行业、工业、家庭和公共设施中杀菌效果的定量悬浮剂试验》。
CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：LVD指令（Low VoltageDirective）产品安全方面的指令；RED指令（Radio E）无线电产品指令；EMC指令（Electro MagneticCompatibility）产品电磁兼容性指令；ErP指令（Energy-relatedProducts）产品能源使用效率指令；RoHS指令（Restriction of HazardousSubstances）产品环保相关要求；WEEE指令（Waste Electrical and ElectronicE）报废电子产品作出详细的处理规定；MD指令（Machinery Directive）机械指令。
欧盟需要的的CE认证申请流程：
1、提供产品的资料及申请表；
2、寄样；
3、测试；
4、测试合格（不合格整改）；
5、出产品报告；
6、提交TUV-RH机构审核；
7、合格发CE证书及报告。
CE合格标志加贴必须符合以下要求：CE合格标志必须加贴在数据铭牌上。但是，如果由于产品的性质不可能做到或不能保证做到是，必须加贴到产品的包装上。如果指令中对CE合格标志另有规定要求，则按指令的要求进行。如果缩小或放大CE标志，则应遵守图中规定的刻度比例。CE标志各部分的垂直尺寸必须基本相同。不得小于5mm.。CE标志必须清晰辨、不易擦掉。
