紫外线喷雾枪CE检测报告多久可以出？在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。这么看，是不是所有去往欧盟的产品都要加上CE标识呢？这就要注意CE的适用范围了！
目前常见的CE认证方式有以下几种：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术数据TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
LVDEMC检测主要项目标准；脉冲群抗扰度（EFT/B）IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4；浪涌抗扰度（SURGE）IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5；传导骚扰抗扰度（C/S）IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6；工频磁场抗扰度（M/S）IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8；电压跌落（DIPS）IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11；谐波电流（Harmonic）IEC61000-3-2、EN61000-3-2；电压闪烁（Flicker）IEC61000-3-3、EN61000-3-3
CE证书的有效期：a.CE证书的有效期一般为三年或五年，通常在证书上有标明；b.当欧盟指令或标准发生更新时，CE证书自动失效，需要重新申请相应变更后方可使用；c.当产品设计或关键部件供应商发生变化时，CE证书自动失效，需要重新申请后方可使用。d.如果产品在欧盟境内被查到不符合CE要求，投诉到认证机构，经核实确实由于生产商的责任不符合CE，则证书将被取消，并可能面临经济和贸易惩罚。敬请严格遵守CE指令和标准要求生产产品。
消毒产品CE认证所需的技术文件：1、制造商（欧盟授权代表AR）的名称、地址、产品名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即反映爬升距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器示意图、方框图、线路图等；6、关键部件或原材料清单（请选择具有欧洲认证标志的产品）；7、检验报告（测试报告）；8、欧盟授权认证机构NB签发的相关证书（除A模式外）；9、在欧盟领土内的产品注册证书（如：ClassI器械、IVD体外诊断普通器械）；10、CE符合规定（DOC）；
那么，过渡期是多久呢？按照目前欧盟官方的审批进度，过渡期预计2-4年不等，并且部分产品有望继续延长缓冲期。换句话说，企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易更长的时间，可后续继续完成产品授权。
