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湘西消毒机欧盟CE认证申请流程_消毒机欧盟CE认证申请流程_cE认证是什么认证

发布时间:2023-02-06人气:

消毒机欧盟CE认证申请流程?谁有权利颁发CE符合性证书?目前,CE没有统一的发证机构,市面上有三种模式:由非公告机构认证发布的Certificateof compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书,费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低,可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书?目前,CE没有统一的发证机构,市面上有三种模式:由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构(NotifiedBody简称NB)出具的证书,由公告机构对产品符合性承担责任,受法律保护。因此,对于欧盟公告机构颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。

目前常见的CE认证方式有以下几种:

Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》

此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》

此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术数据TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》

EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》

此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。

EMI的检验项目:谐波电流(2~40次谐波);闪烁Flicker;传导骚扰(CE);辐射骚扰(RE);EMS的检验项目:静电放电抗扰度(ESD);辐射电磁场(80MHz~1000MHz)抗扰度(RS);电快速瞬变/脉冲群抗扰度;浪涌(雷击)抗扰度;注入电流(150kHz~230MHz)抗扰度(CS);电压暂降和短时中断抗扰度

完成认证后,制造商名称变更应该怎么办?1)原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2)技术文件可以无限次地更新或修改,但每次更新或修改后的版本必须注明。3)制造商名称改变后,所有加贴CE标志的器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4)如果制造商由公告机构签发CE证书的话,CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5)及时将版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6)如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人,制造商的注册号仍然保持为原来的不变;如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人,制造商在欧盟的注册号也将改变。

谁有权利颁发CE符合性证书?目前,CE没有统一的发证机构,市面上有三种模式:由非公告机构认证发布的Certificate ofcompliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书,费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低,可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书?目前,CE没有统一的发证机构,市面上有三种模式:由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构(NotifiedBody简称NB)出具的证书,由公告机构对产品符合性承担责任,受法律保护。因此,对于欧盟公告机构颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。

消毒产品出口欧盟,到底需要应对什么法规?由于疫情影响升级,国内企业纷纷心系海外,希望可以给予支持,瑞欧收到很多企业关于防控疫情物资品出口欧盟市场的合规问询,其中包括消毒产品的欧盟合规要求。

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