近年来，随着中土贸易往来日益密切，中国出口至土耳其的医疗器械、机械设备等产品数量显著增长。然而，不少出口企业在办理土耳其CE符合性声明时，因授权代表(EAR)签字页未进行公证而遭遇清关延误，甚至面临货物被扣留的风险。这一问题已成为中土贸易中不容忽视的合规痛点。
根据土耳其医疗器械法规(Medical Device Regulation, MDR)和CE认证要求，非欧盟制造商在土耳其市场销售CE标志产品时，必须指定当地授权代表(EAR)。该代表需在符合性声明文件上签字确认，且签字页必须经过土耳其公证机构或土耳其驻华使领馆的公证认证。然而，许多中国企业在实际操作中存在以下误区：一是认为只需EAR签字即可，忽视公证环节；二是误将国内公证替代土耳其当地公证；三是在文件递交截止日期前仓促处理，导致公证流程不完整。
未公证的签字页将直接导致文件被土耳其海关判定为无效。2023年土耳其海关数据显示，约23%的CE类产品清关延误案例源于文件公证问题。某医疗器械出口企业就曾因此遭遇货物滞留港口35天，产生额外仓储费近2万美元。更严重的是，部分进口商可能借机要求重新议价或取消订单，给出口方造成双重损失。
要避免此类问题，企业需建立三重保障机制：首先，提前与土耳其授权代表确认公证要求，预留至少15个工作日办理公证；其次，通过土耳其驻华使领馆或经认证的跨国公证机构完成双认证（外交部认证+使领馆认证）；最后，建议在货物发运前通过专业机构预审全部文件。对于紧急订单，可选择土耳其当地公证处加急服务，但需承担相应费用。
值得注意的是，2024年土耳其海关已加强对CE文件的真实性核查。除公证问题外，企业还需确保EAR资质有效、产品技术文件与声明一致。建议出口商定期参加土耳其标准协会(TSE)组织的合规培训，或委托具备土耳其法律背景的第三方机构进行全程文件托管。
从长远看，随着土耳其逐步接轨欧盟CE认证新规（EU 2017/745），文件合规要求将更趋严格。中国企业应当将公证认证纳入出口标准流程，必要时可考虑在土耳其设立法律实体，从根本上规避代表签字效力风险。只有建立系统化的合规体系，才能确保贸易畅通无阻，在土耳其市场赢得持续竞争力。
