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福州市医疗器械CE认证,医疗器械MDR指令,体外诊断试剂盒IVDR CE_华宇_标准_费用

发布时间:2023-01-28人气:

CE标志是一种安全认证标志,凡贴有CE标志的产品均可在欧盟各成员国内销售,无须符合各个成员国的要求。使用CE标志,实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通,因此CE标志被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》法规的基本要求,加贴“CE”标志必须识别很多协调标准,这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟 医疗器械法规

名称法规发布日期强制实施日期医疗器械法规2017/745,MDR2017-4-5自2021-5-26起体外诊断器械法规2017/746,IVDR2017-4-5自2022-5-26起

欧盟 医疗器械协调标准

名称协调标准名称协调标准质量管理体系EN ISO13485临床调查EN ISO14155-X包装EN868-X风险分析EN ISO14971生物学评估EN ISO10993-X标签&符号EN1041 & ISO 15223灭菌ISO 11135,ISO 11137医用电气安全EN60601-1

MDR管辖范围内的医疗器械,按其风险大小可以分为四个等级:I类、IIa类、IIb类、III类,其中I类的风险zui低,III类zui高。这即是医疗器械的CE分类。

MDR医疗器械进行CE认证时的符合性评估分别由MDR的第 V 章规定。

普通医疗器械CE认证的一般步骤:

步骤1. 分析该器械的特点,确定它所属的法规

步骤2. 确定该器械的分类(风险分级)

步骤3. 选择相应的符合性评价程序

步骤4. 选择公告机构

步骤5. 确认适用的基本要求/有关的协调标准

步骤6. 确认该器械满足基本要求/协调标准, 并使证据文件化

步骤7. 欧盟授权代表。

步骤8. 欧洲注册。

步骤9. 对于需要公告机构评审的器械,通过公告机构的符合性程序

步骤10. 起草符合性声明并加贴CE标志

CE技术文档要求

技术文档是欧盟医疗器械法规中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明,供主管机关调阅,或客户需要时出具。各欧盟指令对于"技术文档"的要求有所差别,在这里仅以中国出口企业zui常用的“医疗器械”的要求为例,加以说明。

医疗器械法规2017/745要求“技术文档”可能包含:企业简介及欧洲代表名称、联系方式;CE符合性声明(或称自我保证声明,若该产品是和其它设备联合运用,则应有整体符合基本要求的证明材料),主要内容如下:

1.器械说明与性能指标:

包括变型和附件包含器械说明与性能指标,以及引用的前代和类似器械的信息。

2.制造商提供的信息:

产品资料和控制文档(包括产品生产工艺流程图)。

产品的灭菌方法和确认的描述。

灭菌验证。

产品质量控制措施。

产品稳定性和有效期的描述。

3.设计与制造信息:

产品的历史沿革。

技术性能参数。

产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单。

产品的图示与样品。

产品所用原材料及供应商。

包装材料说明。

包装验证。

标签。

使用说明书。

4.通用安全与性能要求:

产品检验报告及相关文献,包含其符合附录I提供的通用安全与性能要求的证明资料。

5.风险利益分析和风险管理:

产品潜在风险测试报告及相关文献。

6.产品验证与确认:

产品临床试验报告,包括:

临床前评估:包含计划/执行/评估/报告/更新,临床前文献检索,实验室测试/模拟使用测试/计算机模拟/动物试验/与风险管理程序的接口,可用的临床前数据分析评价。

临床评估:包含临床评估计划/文献检索方法/文献检索出的文献/临床研究/验证/等效性/适用性/临床评估报告,上市后监管/PMCF计划/报告/与风险管理程序的接口,可用的临床数据分析评价。临床使用概述及观点。临床评估报告。

以及针对含药器械、人体/动物来源组织或其衍生物制备的器械、引入人体并被吸收器械、具有测量功能器械等的相关附加信息。

附1.产品出厂检测报告。

附2.产品型式检测报告。

附3.基本要求检查表。

7.上市后监管计划。

8.上市后监管报告或定期安全性更新报告(PSUR)。

9.符合性声明文件。

10.CE符合性标志。

11.器械的可追溯性信息(UDI)。

12.欧盟授权代表。

13.欧洲注册。

备注:

◇生物相容性测试(A)di一部分要求:细胞毒性、致敏、刺激、皮内反应、全身毒性(急性毒性)、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、血液相容性;(B)支持测试:慢性毒性、致癌性、生殖与发育毒素、生物降解。)

◇ 包装合格证明。

◇ 标签、使用说明书。

◇ 结论(技术文档的接受、利益对应风险的陈述)。

IVDEAR主要承接新冠试剂盒前瞻性临床试验,奥密克戎BA.1和BA.2的临床性能评估,IVDR CE,IVDR技术文件辅导,英国CTDA,澳大利亚TGA,欧盟HSC CommonList,英代服务,欧代服务等服务。

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