在医疗、实验室和工业环境中，防护围裙是保护使用者免受有害生物污染的重要装备。若想在欧洲市场销售这类产品，CE认证是必不可少的合规要求。其中，EN 14126标准是专门针对防护服抗生物危害性能的核心依据。本文将详细解析该标准的测试要求，帮助制造商和采购方更好地理解技术规范。
EN 14126标准全称为《防护服—抗传染性病原体的防护服性能要求和试验方法》，它主要评估材料对细菌、病毒等微生物的阻隔能力。对于防护围裙而言，需通过以下关键测试项目：
1. 抗渗透性测试（ISO 16604）
采用模拟体液（如合成血液）在特定压力下冲击材料表面，检测液体渗透情况。围裙材料需达到3级（最高防护等级）才能用于高风险环境。
2. 抗微生物穿透测试（ISO 22610）
通过机械摩擦模拟实际使用中的磨损，验证材料在潮湿条件下是否仍能有效阻隔微生物。测试需持续至少75分钟无穿透。
3. 抗撕裂强度测试（EN ISO 13937-2）
确保围裙在意外撕裂时仍能保持结构完整性，避免因破损导致防护失效。
4. 清洁消毒耐受性
多次清洗消毒后，材料性能不得显著下降。通常要求经过5次标准洗涤仍符合初始防护等级。
值得注意的是，CE认证还需结合其他标准如EN 13034（防化服通用要求）进行综合评估。制造商需提供完整的测试报告和技术文档，包括材料成分、生产工艺及质量控制流程。
对于用户而言，选购时应认准CE标志和EN 14126认证信息，并注意产品标注的防护等级。例如，"TYPE 4-B"表示同时满足防液体化学品和生物危害的双重认证。
随着全球生物安全需求升级，符合EN 14126的防护围裙已成为医疗机构和科研单位的标配。了解这些测试要求，不仅能确保合规性，更能为使用者提供可靠的安全保障。
