紫外线喷雾枪CE检测认证德国餐具LFGB测试？欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。
目前常见的CE认证方式有以下几种：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术数据TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
完成认证后，制造商名称变更应该怎么办？1）原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2）技术文件可以无限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必须注明。3）制造商名称改变后，所有加贴CE标志的器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4）如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5）及时将版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6）如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人，制造商的注册号仍然保持为原来的不变；如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
EMC测试项目：其中EMC测试项目中又包括了EMI电磁骚扰测试和EMS电磁抗扰度测试。EMI（Electro-MagneTIcInterference）---电磁骚扰测试，此测试之目的为：检测电器产品所产生的电磁辐射对、公共电网以及其他正常工作之电器产品的影响。EMS（Electro-MagneTIcSuscepTIbility）---电磁抗扰度测试，此测试之目的为：检测电器产品能否在电磁环境中稳定工作，不受影响。
随着疫情蔓延至，继口罩难求之后，消毒液也迎来了近乎脱销的“高光”时刻。防疫物资的紧张形势下，大众应该保持勤洗手的良好习惯，消毒液是必不可少的产品用于保持卫生！尤其对于病毒高发的地区。现在段消毒液出口欧盟是必须抢手物品，对于出口欧盟是需要CE认证！ 消毒液CE认证：消毒液认证标准是EN1276-化学消毒剂和防腐剂，但是对于洗手液相关的产品则不适用于此标准。EN1499-消毒洗手液检验方法和要求，这里建议洗手液也需要做reach检测认证，确保产品内的化学物质低于标准，保护健康！
消毒液出口欧盟需要的资料：1.运输鉴定报告；2.产品技术文件；3.MSDS化学品安全说明书；4.危险品包装证明。消毒剂属于危险品，不仅需要做MSDS还需要做危险品鉴别报告REACH！
