紫外线消毒枪CE测试报告测试方法？消毒液CE认证检验要求：消毒药剂的检验标准是：EN1276:1997《食品、工业、家庭和公共场所消毒剂和防腐剂在食品行业、工业、家庭和公共设施中杀菌效果的定量悬浮剂试验》。
目前常见的CE认证方式有以下几种：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术数据TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
众所周知CE认证是欧盟强制性认证，是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验，总结与CE认证相关的欧盟报关和清关要点，希望有助于工厂成功出口欧盟（含土耳其、克罗地亚）。报关要点：使用CE时请特别注意提交如下文件：1、有效期内的CE证书复印件；2、DOC（制造商符合性宣告）复印件；3、CE标记粘贴
CE认证年审：CE认证证书有年审要求。凡是涉及到工厂质量体系控制的CE认证模式，均有年审要求。比如A1、H、H1、D、C1等模式均需要每年进行至少一次工厂审核。经过年审后证书方可正常使用。
由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（BiocidalProduct Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。这么看，是不是所有去往欧盟的产品都要加上CE标识呢？这就要注意CE的适用范围了！
