手持喷雾器CE测试多久可以出
消毒液办理ce认证需要什么资料？1、客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造商地址）；2、型号及详细技术参数；3、份和整体结构的详细图象；4、电气原理图（电器产品）；5、装配图和关键部件的机械图纸；6、铭牌（字体，CE标志）；7、产品手册，安装，维修（英文）；8、零件清单（产品名，制造商）。
申请CE认证的必要性：
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
CE证书的有效期：a.CE证书的有效期一般为三年或五年，通常在证书上有标明；b.当欧盟指令或标准发生更新时，CE证书自动失效，需要重新申请相应变更后方可使用；c.当产品设计或关键部件供应商发生变化时，CE证书自动失效，需要重新申请后方可使用。d.如果产品在欧盟境内被查到不符合CE要求，投诉到认证机构，经核实确实由于生产商的责任不符合CE，则证书将被取消，并可能面临经济和贸易惩罚。敬请严格遵守CE指令和标准要求生产产品。
欧盟BPR产品类型：从BPR监管的22类产品不难看出，与皮肤、手等直接接触的卫生用消毒剂，如75%酒精手消毒凝露等，属于BPR中 PT1的受监管产品；用于一般物体表面消毒、房间消毒和空气消毒等，如化氯空气消毒剂等，属于BPR中PT2的受监管产品。既然BPR法规监管范围如此明确，那么消毒产品企业需要如何应对欧盟BPR法规。
由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（BiocidalProduct Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。
产品铭牌和CE标记的要求：海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。如有疑问欢迎咨询欧测项目工程师。清关要点：清关时的要点是一切以提单（BillOf Lading）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单（Bill OfLading）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。
