消毒机CE检测测试标准有哪些？疫情当前，乙醇类手消毒产品如何打开欧盟市场？疫情当前，收到*多的问询就是乙醇类手消毒产品如何进入欧洲市场。一方面，基于欧盟“消毒产品快速上市绿色通道”应急措施尚不明朗，瑞欧科技根据欧盟BPR法规要求以及企业的实际情况，为企业量身定制了乙醇类手消毒产品的合规方案，助力企业花*少的钱，在*短的时间，满足BPR法规的要求，取得欧盟上市准入。另一方面，我们会持续关注欧盟消毒产品的绿色通道信息，并及时传递给消毒产品企业。
CE认证常见的认证指令是：EMC和LVD（直品做EMC指令，交品做EMC指令+LVD指令）。EMC是CE里的电磁兼容指令。ElectromagneticCompatibility；LVD是CE里的低电压指令，当额定电压为交流电50V~1000V（AC）或直流电75V~1500V（DC）时，则它们统一被定义为低电压设备。
CE认证和LVD指令的关系：
LVD是CE认证下的一个指令，CE认证除了LVD指令，还有20多种其他指令，运用较多的有EMC指令，ERP指令，ROHS指令等。当一种产品打上CE标志时，表明该产品已经满足了相关的指令要求。其实CE认证是包含LVD指令的。有的产品只涉及到LVD指令，就只需要办理LVD指令，有的产品则是办理CE认证下的很多指令。
CE证书的有效期：a.CE证书的有效期一般为三年或五年，通常在证书上有标明；b.当欧盟指令或标准发生更新时，CE证书自动失效，需要重新申请相应变更后方可使用；c.当产品设计或关键部件供应商发生变化时，CE证书自动失效，需要重新申请后方可使用。d.如果产品在欧盟境内被查到不符合CE要求，投诉到认证机构，经核实确实由于生产商的责任不符合CE，则证书将被取消，并可能面临经济和贸易惩罚。敬请严格遵守CE指令和标准要求生产产品。
欧盟BPR产品类型：从BPR监管的22类产品不难看出，与皮肤、手等直接接触的卫生用消毒剂，如75%酒精手消毒凝露等，属于BPR中 PT1的受监管产品；用于一般物体表面消毒、房间消毒和空气消毒等，如化氯空气消毒剂等，属于BPR中PT2的受监管产品。既然BPR法规监管范围如此明确，那么消毒产品企业需要如何应对欧盟BPR法规。
众所周知CE认证是欧盟强制性认证，是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验，总结与CE认证相关的欧盟报关和清关要点，希望有助于工厂成功出口欧盟（含土耳其、克罗地亚）。报关要点：使用CE时请特别注意提交如下文件：1、有效期内的CE证书复印件；2、DOC（制造商符合性宣告）复印件；3、CE标记粘贴
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificate ofcompliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。
