手持喷雾枪CE测试办理方式
由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（BiocidalProduct Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。
申请CE认证的必要性：
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
消毒液出口欧盟需要的资料：1.运输鉴定报告；2.产品技术文件；3.MSDS化学品安全说明书；4.危险品包装证明。消毒剂属于危险品，不仅需要做MSDS还需要做危险品鉴别报告REACH！
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式，如果是由公告机构认证发布的，还需要特别注意是不是在公告范围允许内，如公告机构只能做个人防护产品的CE符合性证书，那么该机构所颁发的关于器械的CE符合性证书就是无效的。
CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：LVD指令（Low VoltageDirective）产品安全方面的指令；RED指令（Radio E）无线电产品指令；EMC指令（Electro MagneticCompatibility）产品电磁兼容性指令；ErP指令（Energy-relatedProducts）产品能源使用效率指令；RoHS指令（Restriction of HazardousSubstances）产品环保相关要求；WEEE指令（Waste Electrical and ElectronicE）报废电子产品作出详细的处理规定；MD指令（Machinery Directive）机械指令。
