杀菌消毒器CE检测报告检测流程？欧盟BPR产品类型：从BPR监管的22类产品不难看出，与皮肤、手等直接接触的卫生用消毒剂，如75%酒精手消毒凝露等，属于BPR中PT 1的受监管产品；用于一般物体表面消毒、房间消毒和空气消毒等，如化氯空气消毒剂等，属于BPR中PT2的受监管产品。既然BPR法规监管范围如此明确，那么消毒产品企业需要如何应对欧盟BPR法规。
目前常见的CE认证方式有以下几种：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》
此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术数据TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
LVD测试项目：插头放电测试（Capacitor discharge test at plug）冲击测试（Impacttest）工作电压测试（Working voltage measurement）元器件破坏测试（Fault congditionstest）高低温测试（Low and high temperature test）马达堵转测试（Motor lock-rotortest）球压测试（Ball pressure test）绝缘电阴测试（Insulation test）滚筒跌落测试（Tumblingtest）螺丝扭力测试（Screw Torque test）针焰试验（Needle flame）
产品铭牌和CE标记的要求：海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。如有疑问欢迎咨询欧测项目工程师。清关要点：清关时的要点是一切以提单（BillOf Lading）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单（Bill OfLading）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificate ofcompliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式，如果是由公告机构认证发布的，还需要特别注意是不是在公告范围允许内，如公告机构只能做个人防护产品的CE符合性证书，那么该机构所颁发的关于器械的CE符合性证书就是无效的。
