随着英国正式脱欧，其产品合规认证体系也发生了相应变化。原先在欧盟内通用的CE认证，在英国市场逐渐被新的UKCA认证所取代。然而，这一转变过程并非一蹴而就，而是涉及到许多复杂的问题，其中之一便是：在CE认证与UKCA认证并行申请的过程中，EN标准是否还适用于英国市场？
首先，我们需要明确的是，UKCA认证是英国管理局颁发的产品合规认证，其目的在于取代欧盟的CE认证。自2021年1月1日起，英国正式退出欧盟，UKCA认证便应运而生。该认证主要涉及的领域包括机械和电气设备、建筑产品、制药和医疗器械等，对于这些领域的产品，想要进军英国市场，获得UKCA认证是至关重要的。
在申请UKCA认证的过程中，企业需要仔细了解和研究相关的认证标准和技术规范。这些标准和规范在很大程度上与CE认证相似，因为UKCA认证与CE认证的要求在很大程度上是重叠的。然而，也有一些关键性的差异需要企业特别注意。
其中，最重要的一点差异便是标准采纳机制的不同。UKCA认证采用BS前缀的英国国家标准体系，而CE认证则采用EN前缀的欧洲协调标准。这意味着，虽然许多EN标准在英国市场上仍然被接受，但企业也需要关注那些与英国国家标准体系有所不同的地方。
那么，对于正在进行CE认证与UKCA认证并行申请的企业来说，EN标准是否还适用于英国市场呢？答案是肯定的，但也需要具体情况具体分析。因为虽然UKCA认证有其独特的标准体系，但在很多情况下，它仍然会参考和借鉴EN标准。因此，企业在申请UKCA认证时，如果能够提供符合EN标准的产品测试报告和技术文档，将会大大简化申请流程。
当然，这并不意味着企业可以忽视UKCA认证的独特要求。在申请过程中，企业仍然需要密切关注英国市场的具体规定和要求，确保产品能够完全符合UKCA认证的标准。
此外，企业还需要注意一些特殊的合规要求。例如，对于医疗器械产品，英国市场执行的是MHRA 2021分类规则，这与欧盟MDR 2017/745分类标准有所不同。因此，在申请医疗器械产品的UKCA认证时，企业需要特别注意这些差异。
总的来说，CE认证与UKCA认证并行申请的过程中，EN标准仍然具有一定的适用性。但企业在申请过程中也需要密切关注英国市场的具体规定和要求，确保产品能够完全符合UKCA认证的标准。只有这样，企业才能顺利地将产品推向英国市场，并在激烈的市场竞争中脱颖而出。
