杀菌消毒器欧盟CE认证检测流程。EMI的检验项目：谐波电流（2～40次谐波）；闪烁Flicker；传导骚扰（CE）；辐射骚扰（RE）；EMS的检验项目：静电放电抗扰度（ESD）；辐射电磁场（80MHz～1000MHz）抗扰度（RS）；电快速瞬变/脉冲群抗扰度；浪涌（雷击）抗扰度；注入电流（150kHz～230MHz）抗扰度（CS）；电压暂降和短时中断抗扰度
消毒液CE认证检验要求：消毒药剂的检验标准是：EN1276:1997《食品、工业、家庭和公共场所消毒剂和防腐剂在食品行业、工业、家庭和公共设施中杀菌效果的定量悬浮剂试验》。
欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成Step3中的产品授权，从而可长期在欧盟市场或特定成员国销售消杀产品。
办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。
产品铭牌和CE标记的要求：海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。如有疑问欢迎咨询欧测项目工程师。清关要点：清关时的要点是一切以提单（BillOf Lading）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单（Bill OfLading）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。
欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成Step3中的产品授权，从而可长期在欧盟市场或特定成员国销售消杀产品。
