消毒枪CE检测检测要求

消毒枪CE检测检测要求。消毒产品出口欧盟，到底需要应对什么法规？由于疫情影响升级，国内企业纷纷心系海外，希望可以给予支持，瑞欧收到很多企业关于防控疫情物资品出口欧盟市场的合规问询，其中包括消毒产品的欧盟合规要求。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。这么看，是不是所有去往欧盟的产品都要加上CE标识呢？这就要注意CE的适用范围了！

CE标志的使用：按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。CE合格标志并非由任何官方当局、认证机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足所有指令要求后，方可加贴CE标志。

欧盟需要的的CE认证申请流程：

1、提供产品的资料及申请表；

2、寄样；

3、测试；

4、测试合格（不合格整改）；

5、出产品报告；

6、提交TUV-RH机构审核；

7、合格发CE证书及报告。

CE认证常见的认证指令是：EMC和LVD（直品做EMC指令，交品做EMC指令+LVD指令）。EMC是CE里的电磁兼容指令。ElectromagneticCompatibility；LVD是CE里的低电压指令，当额定电压为交流电50V~1000V（AC）或直流电75V~1500V（DC）时，则它们统一被定义为低电压设备。