月饼CNAS质检报告怎么办理？ CMA检测报告申请流程： 第一步:来电咨询华宇检测质量检测工作人员，提供产品资料，确定检测费用 第二步：样品准备，送满足试验要求数量的样品 第三步：填写测试申请表，选择符合需要的测试项目，和测试样品一起送达实验室 .....
一、什么是cpsc CPSC(Consumer Product SafetyCommittee)是美国消费品安全委员会的缩语，负责制定测试标准，于1972年在美国成立。它的责任是保护广大消费者的利益，通过减少消费品存在的伤害及死亡的危险来维护人身及家庭安全。制定生产者自律标准，对于那些没有.....
澳大利亚没有统一的安全认证标志，各个州或地区都先后以立法的形式规定了对电器产品的管理方法。虽然名称及颁布的日期不尽相同，各个州或地区关于电气安全立法的内容基本一致。电气产品分为管制类电气（prescribedproduct）和非管制类产品（Non-prescribed product）。 .....
大衣质检报告怎么办理？ 大衣有：毛呢大衣，羊毛大衣，双面绒大衣，羊绒大衣，棉大衣，军大衣 大衣要上商超，电商必须要有质量检测报告，要有CNAS和CMA机构出具的检测报告。 大衣质检报告 一、大衣检测项目有： 起毛起球检测，甲醛检测，面.....
一、企业产品标准备案的主要用途及必要性表现在： 1.用于组织企业生产合格产品; 2.用于推广特点产品特征; 3.用于企业相关资质及认证申请; 4.用于企业市场部宣传策划所用; 5.用于企业按产品标准要求出具检测报告; 6.....
日本PSE认证简介 PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标.....
月饼入驻天猫CMA质检报告怎么办理？ 拥有月饼质检报告实验室机构有哪家？华宇检测质量检测第三方检测机构。由于产品质量越来越受人们的重视，全球各大商场在选择销售产品时，需要企业提供一份由华宇检测质量检测第三方“权威检测机构”出具的相关《产品质量检测报告》，产品质量检验报告能全面、客观地反映产.....
投影机是一种可以将图像或视频投射到幕布上的设备，可以通过不同的接口同计算机、VCD、DVD、BD、游戏机、DV等相连接播放相应的视频信号。一般这类ITAV设备要出口欧洲则必须要办理CE-RED检测认证，那么投影仪RED认证办理流程及费用是什么？大家且跟着华宇小编一起来了解一下吧。 CE-R.....
CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证涉及欧洲市场80%的工业和消费品和70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。 .....
什么是型号核准?无线电发射设备，在中国大陆销售，需要申请型号核准认证。型号，即指产品。核准，即对产品进行检则、评估、审核等并发证。证书由工业和信息化部(工信部)签发。型号核准习惯上也叫SRRC认证。哪些产品需要申请型号核准srrc认证：带无线电发射功能的产品都需要申请型号核准认证常见的产品有：手机等所有带GSM/GPR.....
EMC试验，又称电磁兼容(EMC)，是指对磁场中电子设备的影响水平(EM)和抗干扰性(EMS)电磁兼容性测量包括试验场和试验仪器，是产品质量的重要指标之一。EMC测试是测试电气产品形成的电磁辐射对人体、公共电网等正常运行的电气产品的影响。它被定义为设备和系统可以在其电磁环境中正常运行，而不构成环境中任何.....
(一)条件 1、企业产品标准应当自发布之日起30日内报企业营业执照注册地所属区标准化行政主管部门备案。 2、应在南京市标准化行政主管部门企业产品标准备案范围内。下列标准不在备案范围： (1)药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器、兽药、食品、食品添加剂、农.....
一次性纸杯质检报告测试标准 一次性纸杯质检报告测试标准： 感官指标纸杯GB/T 27590-2011(5.2) 容量及容量偏差纸杯GB/T 27590-2011(5.3) 渗漏性能纸杯GB/T 27590-2011(5.4.1) 杯身.....
电蚊拍CMA质检报告怎么办理？ 电蚊拍是一种小家电产品，电子高压灭蚊手拍以其实用、方便、灭蚊（苍蝇或飞蛾等）效果好、无化学污染、安全卫生等优点，普遍受到人们的欢迎，已逐步成为夏日灭虫不可缺少的工具，成为夏季畅销的小家电产品。 电蚊拍商城质检报告办理费用多少？ 电.....
手电筒质检报告办理标准 手电筒质检报告收费标准有哪些？手电筒：（英文：Flashlight 或Torch），简称电筒，是一种手持式电子照明工具。一个典型的手电筒有一个经由电池供电的灯泡和聚焦反射镜，并有供手持用的手把式外壳。虽然是相当简单的设计，它一直迟至19世纪末期才被发明，因为它必须结.....
什么叫产品标准？ 对产品结构、规格、质量和检验方法所做的技术规定，称为产品标准。产品标准按其适用范围，分别由国家、部门和企业制定；它是一定时期和一定范围内具有约束力的产品技术准则，是产品生产、质量检验、选购验收、使用维护和洽谈贸易的技术依据。 产品标准的主要内容包括： .....
太阳能板质检报告怎么办理？ 太阳能板（也叫太阳能电池组件)多个太阳能电池片按组装的组装件,是太阳能发电系统中的核心部分，也是太阳能发电系统中至重要的部分。 太阳能电池又称为“太阳能芯片”或“光电池”，是一种利用太阳光直接发电的光电半导体薄片。单体太阳能电池不能直接做电源使用。.....
CPC代表消费品委员会。委员会对所有儿童产品具有铅要求，以及有关组件和标签的其他更多产品特定要求，除非您或您使用的材料符合某些要求，例如法规中规定的和小批量制造商规定的要求，否则需要进行第三方测试。CPSIA是赋予美国消费品委员会更多监管和执法工具的行为，并增加了若干法规. 做CPC认证需.....
智能马桶用不用办理CCC认证？智能马桶质检报告怎么办理？ 伴随着国产品牌的发力，前几年热度超高的智能马桶盖，逐渐走进了越来越多的家庭。相比于几年前国人疯狂从日本背货的火热，近些年逐渐趋于平静。但这并不意味着智能马桶盖“落寞”，据奥维云网数据显示，2019年1-8月，智能马桶零售额规模18......
标准备案的作用主要有以下三点： 1、可以了解标准的制定情况，特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品，既没有国家标准，又没有行业标准，也没有制定企业标准，就可以监督、帮助企业尽快制定企业标准。 2、便于发现行业标准、地方标准或企业标准是否遵守有关强制性标.....
3C认证需要验厂吗?CCC认证办理流程 3C认证为强制性认证，不仅需要产品通过相关检测标准，还需要验厂。很多小工厂需要办理3C认证，但是担心自身规模偏小，不被认可，无法通过。其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料，并且有生产线，保持有一些人员能正常生产，符合验厂规范，规模大小不是问.....
无线SRRC测试报告申请流程 1、《无线电发射设备型号核准检验报告》后，提交《无线电发射设备型号核准证》的申请材料。 2、无线电发射设备型号核准网站下载《核准无线电发射设备型号申请表》;代理申请单位需同时下载《核准无线电发射设备型号委托书》。 3、无线电发射设备.....
抖音CMA质检报告办理，怎么办理抖音小店质检报告？ 抖音质检报告CMA授权报告，现在各类电商平台销售产品都需要提供一份质检报告（质量检测报告），找国内第三方检测机构进行代办理，华宇检测质量检测机构可以代办理抖音质检报告，下面随着小编一起来看看更多关于抖音检测报告相关内容吧！ .....
企业标准标准备案本身是不收取费用的，但是如果找机构代办的话就需要收取一定的费用，普通1000不等 至于为什么要办理企业标准呢？1.可以了解标准的制定情况，特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品，既没有国家标准，又没有行业标准，也没有制定企业标准，就可以监督、帮助企业尽快做企业标准.....
货物运输条件鉴定书 当货物在进行航空运输、水上运输、公路运输、铁道运输时，为了保证运输的安全，必须了解货物的运输危险性。货物运输条件鉴定就是依据国内外有关危险货物运输的法规、标准，对货物的运输安全性作出鉴定和建议。 货物运输条件鉴定书鉴定标准：《关于危险货物运输的建议书•规章.....
使用2002年澳大利亚治疗用品（医疗器械）条例附表2确定分类。如果您的设备具有欧洲CE标记，则分类可能相同。作为注册的一部分，治疗用品管理局（TGA）通常会接受来自公告机构的CE标记证书。TGA还接受具有可接受的海外营销批准的MDSAP证书（例如，加拿大卫生部MDL，日本MHLW/ PMDA PMC或P.....
4种常见产品FDA认证费用介绍： 1、食品FDA注册、 化妆品和激光 、FDA认证费用，这三类FDA本身是不收费的，但是这FDA注册过程中，产生的只是代理注册的费用，所以产品申请FDA都会产生代理人的费用，这个费用是没有统一标准的，价格一般在2~8千元不等，具体看什么产品没有统一标准。 .....
相IVDD，IVDR在分类规上发生了棋本的变化,IVDR把原来IVDD的清单A，清单B和其他产品的分类方法变为基于产品的风险将所有的体外诊断设备由低到高分为了A、B、C.DZ类。它的核心变化就是产品分类更明确，而且去掉了其他项这种模糊的慨念;另外还加强了公告机构的介入。 欧盟区是各医疗器被.....
如何办理/核酸检测试剂盒IVDR指令公告号CE认证 鉴于未来暗淡监管形势，建议制造商在新法规变成法律的预期下采取以下的措施:·根据新的分类规则进行IVD器械的分类 ·对现有的技术文档执行差距分析 ·识别重要的供应商和关键分包商，增强现有的供应商质量控制·评价现有.....
食字号的定义 食字号是食品执行批准号的简称，主要是针对口服食品类。 2、食字号申请的剂型分类很多， 【酵素】发酵产品：植物复合酵素饮品、发酵型果蔬粉、果蔬酵素饮等。 【】压片糖果类：牡蛎麻仁片、百合木瓜片等。 【】也是属于固体饮料，冲.....
英国宣布从2022年4月1日起，结束对全民免费的新冠核酸检测。这无疑给新冠抗原自测试剂盒在英国市场再次带来了大量的使用需求。 英国政府网在2022年3月21日公布了3份新冠抗原检测试剂采购订单，分别向东方生物，艾康生物和基蛋生物采购5.95亿英镑（约50亿人民币）、2.378亿英镑（约20.....
截止2022年05月07日，已获得中国香港特别行政区政府醫療儀器科新冠抗原自测证书的企业有15家，其中有12家中国企业：艾康生物、北京热景、北京乐普、安徽深蓝、华大基因、杭州隆基、杭州博拓、杭州世佳、江苏美克、深圳市雷诺华、深圳市亚辉龙、杭州微策。 提供证明文件 1、制造商 .....
制造商办理IVDDOther产品注册证书需在2022年5月26日前完成技术文件，取得产品注册证书，现在已是zui后的机会。仅剩2周时间，迫在眉睫。 IVDEAR可为企业提供欧代注册+技术文件编写服务，请有需求的企业抓紧与我司联系办理。IVDD – Others类产品在2022年5月26日之.....
公告机构的监督和重新评估 1.对于可能影响其遵守附录VII所列要求的相关变化，或影响其执行被指定的符合性评估活动的能力的变化，公告机构应zui迟在15天内尽快向负责公告机构的主管机构 通报。 2.负责公告机构的主管机构应负责监督其境内公告机构及其分支机构和分包商，以确保其持续.....
第41条 对公告机构所评估的技术文件和性能评估报告的评审 作为对公告机构现行监管的一部分，负责公告机构的主管机构，应审查一定数量的公告机构所评估的制造商技术文件，特别是性能评估文档报告，以验证公告机构根据制造商提供的信息所得岀的结论。这些由负责公告机构的主管机构进行的评审包 .....
哪些产品可以申请食字号？不知道大家是否有注意到，现在很多的我们常见的、常吃的一些食品都在加入中药成分，比如麦片、酸奶里面的奇亚籽，比较火的沙棘汁，猴头菇饼干的里面的各种菌菇类，代餐粉里面的各种植物成分，凉茶里面的中药成分等等，这些要不是属于新资源食品原料，要不就是属于药食同源的原料。1.从原料来说可以申.....
您的产品可以选择以下适合的剂型： （压片糖果）：如片、人参枸杞片、砂仁茯苓片、牡蛎麻仁片、枸杞桂圆片等； 粉剂（固体饮料）：如木瓜葛根粉、芡实复合粉等； 颗粒（固体饮料）：如人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草颗粒等； 饮品：如薄荷阿胶饮品、植.....
新冠自测申请美国EUA 一，在家（at-home）自测的抗原试剂是属于非实验室使用的试剂，根据这个指导性模板，申请的流程分成了以下5个步骤： Preparation of the protocol according to FDA regulations for thecli.....
做一个CE认证收费多少钱 这又是一个仁者见仁智者见智的问题，为什么这样说呢，因为欧盟CE认证涉及的认证指令太多了，涉及CE认证的产品也太多了，比如玩具指令，低电压指令，电磁兼容指令，个人防护指令，压力设备指令，医疗器械指令，机械设备指令，建筑指令等等。 CE认证费用并不是固定.....
欧盟ROHS测试 1、RoHS指令简介： RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction ofHazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电.....
欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令；欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于体外诊断医疗器械第2017/746号（EU）法规并废除了第98/79/EC号指令，两大法规于2017年5月5日.....
1.REACH是什么？ REACH（Registration，Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals）是一部关于化学品注册，评估和授权的欧盟法规 (EC) No1907/2006。这部法规在欧盟2007年6月1日起正式生效，.....
过渡性规定及延期 原文：Given the unprecedented magnitude of the current challenges,the additional resources needed from Member States, notifiedbodies, econo.....
欧盟体外诊断试剂及器械的全新法规IVDR将于2022年5月26日强制执行。IVDR和IVDD相比大的变化是产品分类的变化，在IVDD的法规框架下10%左右的产品欧盟认证是需要公告机构介入的，而新版IVDR采用国际通用的A,B,C,D分类体系，这样一来将近80%左右的产品CE认证工作都需要公告机构介入。另.....
办理企业标准备案需要什么资料： 所需要资料：样品，成分表，三证合一的营业执照（后面盖公章）{而且营业执照必须有食品相关经营范围} 办理企业标准备案整个流程需要多长时间: 1-2个月左右 食品办理企业标准备案需要多少钱： 根据地区、产品.....
欧盟体外诊断IVDR CE认证办理要求 217年生效的《欧盟医疗器械法规》(EUMDR)，将于2020年5月26日起在所有欧盟成员国正式实施，而专门针对诊断队试和7馆查的法规《欧盟体外诊断法规》(EUNDR)将于2022年开始实施。 那么，在语言方面新法规增加了哪些要求?对于.....
一、REACH认证是什么？REACH是欧盟关于化学品注册，评估，授权和限制的法规，它于2007年6月1日生效，并用一个系统取代了许多欧洲指令和法规。 REACH检测费用多少： reach检测收费是根据您产品材料和测试点数算的，一般收费在1000~3000不等，材质越多收费越贵.....
企业标准标准备案本身是不收取费用的，但是如果找机构代办的话就需要收取一定的费用，普通1000不等 至于为什么要办理企业标准呢？1.可以了解标准的制定情况，特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品，既没有国家标准，又没有行业标准，也没有制定企业标准，就可以监督、帮助企业尽快做企业标准.....
关于企业标准备案网上平台申请说明！ 至从2015起，网上备案平台日渐完善，全国各地逐渐统一到网上备案，简化了复杂的手续，实现了统一管理。 企业执行标准备案需知的一些主要事项。 1，编辑正确格式标准文本。 2，编辑执行标准号。 3，制定.....
SDS是什么意思：SDS 是 Safety Data Sheet的首字母缩写，即：安全数据表/安全说明书。MSDS是什么意思：MSDS 是 Material Safety Data Sheet的首字母缩写，即：物质安全数据表/物质安全说明书。SDS报告和MSDS报告其实指的是同一种文件，只是不同地区对这.....
© 2013-2023 huayu 备案号：粤ICP备13017713号
