一、标准核心要求
1. 材料性能
标准规定防护服材料需具备液体阻隔性（静水压≥1.67kPa）、微生物阻隔效率（≥70%），同时要求抗合成血液穿透性（≥1.75kPa）。关键指标确保防护服能有效阻隔血液、体液及飞沫传播的病原体。
2. 结构设计
防护服需采用连体式设计，覆盖躯干、四肢及头部（可选），接缝处需热合密封或双层压胶处理。袖口、脚踝处须采用弹性收口，避免污染物侵入。
3. 舒适性与安全性
标准要求透气率≥2500g/(㎡·24h)，减少长时间穿戴的闷热感；同时规定材料表面抗湿性（≥3级），并禁止使用再生材料，防止过敏或毒性风险。
二、关键测试方法
- 液体阻隔测试：参照YY/T 0700标准，模拟体液喷射场景。
- 微生物穿透试验：使用金黄色葡萄球菌悬液检测阻隔效率。
- 断裂强力测试：材料纵横向断裂强力需≥45N，确保耐用性。
三、应用场景与选购建议
GB 19082防护服适用于新冠肺炎等传染病隔离病房、ICU及急诊科。选购时需注意：
1. 认准产品外包装的“GB 19082”标识及医疗器械注册证号；
2. 检查接缝工艺是否完整无渗漏；
3. 根据风险等级选择不同防护级别（标准分基本型与加强型）。
四、行业现状与发展
2020年疫情后，中国防护服产能已占全球50%以上，但部分企业仍存在材料透气性不足等问题。未来标准或将升级，纳入可重复使用防护服的技术规范，推动环保与高效防护结合。
该标准不仅为生产企业提供技术依据，更为医疗机构采购和质量控制树立了标杆，是筑牢公共卫生防线的重要技术支撑。
