欧盟建筑产品法规（Construction Products Regulation, CPR）305/2011是确保建筑产品在欧盟市场自由流通的核心框架，其核心要求包括CE标志认证和性能声明（Declaration of Performance, DoP）。以下为官方认证步骤与DoP声明的关键流程解析：
一、CPR认证核心步骤
1. 确定产品适用范围
根据法规附录Ⅴ，明确产品是否属于CPR管辖范围（如水泥、门窗、保温材料等），并对应协调标准（hEN）或欧洲评估文件（EAD）。
2. 选择认证体系
依据产品风险等级选择认证模式（1+至5共5种）。例如，结构承重材料通常需体系1+（工厂生产控制+第三方检测+持续监督），而低风险产品可能适用体系4（仅工厂自检）。
3. 委托公告机构（Notified Body）
欧盟认可的公告机构进行产品性能评估（如防火、机械强度等），测试需在EN标准实验室完成，并出具评估报告（ETA或测试证书）。
4. 编制技术文件
包含产品规格、测试报告、制造流程、质量控制程序等，保存至少10年以供市场监管机构审查。
二、DoP性能声明关键要求
1. 强制内容
- 产品唯一标识（型号、批次）
- 适用的协调标准或EAD编号
- 声明性能参数（如防火等级A1-F、隔音dB值）
- 公告机构信息（如适用）
- 签署人法律责任声明
2. 发布与更新
DoP需以销售地官方语言呈现，并在产品投放市场前完成。若标准更新或产品变更，需重新评估并发布新声明。
三、CE标志与市场监督
1. 标志规范
CE标志必须清晰、不可移除，并附带公告机构编号（如NB 0123）。
2. 违规风险
未贴标或虚假DoP将面临产品召回、罚款（最高年营业额4%）甚至刑事处罚。
四、常见问题
- 非欧盟制造商：需指定欧盟授权代表（EC REP）履行合规义务。
- 英国市场：脱欧后需同步满足UKCA标记要求。
通过上述流程，企业可确保产品合规进入欧盟市场。建议提前6-12个月启动认证，并定期关注EOTA官网的标准更新动态。
