在工商日常监管检查中，对经营单位查验商品质量检验报告时应验看检验报告原件(盖有红章的检验报告)同时保留复印件，而不应仅验看报告复印件，避免所取的检验报告出现复印伪造等情况。《产品质量检测报告》有效期是否有时间规定产品质量检验报告一般是没有确定有效期的。 1. 招投标-、事业单位招投标 .....
蓝牙音箱质检报告进天猫的检测要求产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由独立于供需双方的三方检验机构完成的。 第三方检验机构具有相对的独立性和公正性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。生产企业对自己生产的产品所做的检验报告，称为diyi方(供方)检验报告，由于利益相关.....
蓝牙音箱属于音视频类电子设备，所以做检测报告适用GB8898-2011：音频、视频及类似电子设备，安全要求。 该标准的要求旨在提供对人身的保护和对设备周围的保护，对安全评判原则注意的是，该原则是已经经过标准化的需求，是为建立满意的安全等级所需考虑的低限度的要求。随着技术和工艺上有了更新的进.....
智能手环作为目前备受用户关注的科技产品，其拥有的强大功能正悄无声息地渗透和改变人们的生活。其内置的电池可以坚持10天以上，振动马达非常实用，简约的设计风格也可以起到饰品的装饰作用。智能手环可以说是一款高计步器，具有普通计步器的一般计步和测量距离、热量、脂肪等功能，同时还具有睡眠监测、防水、蓝牙4.0数据.....
电动晾衣架检测报告申请流程。质检报告这个概念大家已经不陌生了，在产品进驻网上商城时，如天猫、京东、一号店等，都需要提交产品的质检报告，且质检报告都需要有CNAS和CMA的盖章才可以。还有一种，不在3c强制认证范围内的产品，在国内销售，在销售、投标、工程验收阶段，提供的也是质检报告。 一、电.....
质检报告这个概念大家已经不陌生了，在产品进驻网上商城时，如天猫、京东、一号店等，都需要提交产品的质检报告，且质检报告都需要有CNAS和CMA的盖章才可以。还有一种，不在3c强制认证范围内的产品，在国内销售，在销售、投标、工程验收阶段，提供的也是质检报告。 家电类产品 常见的家.....
现在电商经济在国内发展火热，让越来越多的人儿投身电商创业当中。尤其是疫情期间，网络购物的数据表明第一季度的国内电商销售增速明显。也使得许多小伙伴萌发做电商的心理。许多伙伴在接触各大电商平台时都遇到以下的几点问题：入驻平台需要的电商CNAS质检报告多少钱？入驻电商质检报告怎么做？办理电商质检报告需要准备什.....
现在电商经济在国内发展火热，让越来越多的人儿投身电商创业当中。尤其是疫情期间，网络购物的数据表明第一季度的国内电商销售增速明显。也使得许多小伙伴萌发做电商的心理。许多伙伴在接触各大电商平台时都遇到以下的几点问题：入驻平台需要的电商CNAS质检报告多少钱？入驻电商质检报告怎么做？办理电商质检报告需要准备什.....
常规化妆品SCNP通报所需提供信息： （1）英国责任人信息及联系人信息； （2）化妆品品牌/名称及产品详细配方； （3）产品标签照片； （4）包装的照片； （5）原产国(从哪里进口至EEA)； 特别注意：含纳米材料的，每.....
英国SCPN注册更新内容： 2020年12月2日，英国政府发布《英国脱欧过渡：2021年的新规则》。规则中提到关于化妆品方面的通告要求。从2021年1月1日起，英国将拥有自己的化妆品通告数据库：提交化妆品通告（SubmitCosmetic Products Notification,SCP.....
英国SCNP注册是什么？ SCNP:,化妆产品通报（SCNP）是由英国化妆品法规为实现化妆品监管而创建的一种在线通报系统。 为什么要SCNP注册？ 化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面： 一是加强了化.....
化妆品CPNP注册介绍，出口欧洲的CPNP注册介绍 1.CPNP:Cosmetic Products NotificationPortal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No1223/2009为实现化妆品监管而创建的一种在线通报系统。 2.为什么要CPNP注.....
CPNP通报具有强制性： 欧盟第1223/2009号法规(第13条)要求，在化妆品进入欧盟市场之前，化妆品的负责人，以及在某些情况下化妆品的商必须通过CPNP提交一些关于这些产品的信息。2013年7月11日起，CPNP的使用是强制性的。 CPNP通报应该在化妆品在欧盟市场投放.....
什么产品需要CPNP注册？ 根据zui新欧盟化妆品法规（EC）No1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始， 化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（.....
什么是加拿大PCPA认证？ The PCPA defines pest control products as "any product, device,organism, substance or thing that is manufactured, represented,sold .....
The PCPA defines pest control products as "any product, device,organism, substance or thing that is manufactured, represented,sold or used as a means fo.....
PCPA注册适用产品 害虫防治产品：直接或间接控制、预防、消灭、减轻、吸引或驱除任何有害虫的产品。 临时指令适用的产品：用于对细菌、病毒和其他属于人类病原体的微生物进行控制、破坏、使其失效或降低其水平的产品，即紫外线和臭氧消毒设备。 PCPA法规关于消毒杀菌设备.....
Health Canada Medical DeviceEstablishmentLicense(MDEL) 加拿大医疗器械企业许可证（MDEL） Class I medical device andin vitrodiagnostic devicemanufacturers.....
什么是澳洲TGA? 澳洲TGA是负责监督澳大利亚的医疗器械监管部门。在澳大利亚销售任何医疗器械之前，必须先在澳大利亚治疗商品登记册(ARTG)进行注册。 医疗器械在TGA的注册途径取决于其风险分类是否符合质星、安全和性能原则;遵守制造过程的监管控制;列入澳大利亚治疗商品名录;.....
澳大利亚TGA医疗器械注册流程包括以下步骤: 第1步:医疗器械分类 医疗器械分类的确定是根据2002年澳大利亚治疗用品(医疗器械）条例的附表2进行的。如果器械具有欧洲CE标志，则分类可能相同。作为注册的一部分，治疗用品管理局(TGA)通常接受来自公告机构的CE标志证书。 .....
GB 4806.1-2016 食品安全地区标准 食品接触材料及制品通用安全要求 GB 4806.3-2016 食品安全地区标准 搪瓷制品 GB 4806.4-2016 食品安全地区标准 陶瓷制品 GB 4806.5-2016 食品安全地区标准 玻璃制品 .....
一.欧盟医疗器械CE认证(MDR认证) 《医疗器械指令》开始于1995年1月1日生效，1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经济区（EEA）的医疗器械必须满足该指令要求，下面带大家了解一下。 二.医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围.....
MDR法规说明书要求: 说明书应同时满足以下要求： a. 符合医疗器械CE认证新MDR法规附录I中第3章的要求； b. 符合产品标准中有关说明书和标签的要求； c. 符合标准EN ISO 15223-1:2016， EN 1041:2008+A1:.....
MDR法规下的CE技术文档主要内容如下： 1、产品名称、分类 2、产品概述（包括类型和预期用途） (1)产品的历史沿革 (2)技术性能参数 (3)产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单 (4)产品的图示与样品 .....
食品接触材料FDA认证测试项目： 1.有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300 2.纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 3.木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 4.A.....
FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种：医疗器械,、药品、食品、化妆品、激光（LASER)类产品和与食品接触材料测试（TestMeasure)(即食品级测试)，对于所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 医疗器械FD.....
根据美国国会于2003年通过的反恐法，美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册，并在出口时向FDA进行货运通报. 按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下： 1、 酒和含酒类饮料; 2、婴儿及儿童食品; .....
杀菌消毒器CE检测认证食品级检测报告。EMC测试项目：其中EMC测试项目中又包括了EMI电磁骚扰测试和EMS电磁抗扰度测试。EMI（Electro-MagneTIcInterference）---电磁骚扰测试，此测试之目的为：检测电器产品所产生的电磁辐射对、公共电网以及其他正常工作之电器产品的影响。EM.....
很多企业不知道RoHS认证怎么做？华宇检测是获得CNAS和CMA资质认可的第三方检测认证机构，可提供RoHS认证服务，接下来为大家详细介绍RoHS认证怎么做。 RoHS认证是什么认证？ RoHS（《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》），指在减少由电子电气设备（EE.....
紫外线消毒枪CE检测认证申请需要多久。凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。 消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将.....
ROHS有害物质检测标准有哪些？RoHS认证是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（Restrictionof Hazardous Substances）。欧盟ROHS是测试产品相关材质中十种有害化学物质含量检测，所以欧盟ROHS检测认证办理费用按.....
酒精喷雾器CE测试测试标准有哪些？消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？ DOC需.....
针对电子电气产品及上中下游零配件及原材料而言RoHS检测报告俨然已成为了一个基本的检测项目。一般来说，电子产品企业开展RoHS检测主要是因为政策法规的强制性和销售市场的广泛规定，其功效包含获取大量的市场机遇，降低电子产品重金属超标及其有害物的需求量，从大的层面讲能够提高中国的电子产品环境保护水准，降低废.....
蓝光雾化喷雾器CE测试办理方法。消毒液办理ce认证需要什么资料？1、客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造商地址）；2、型号及详细技术参数；3、份和整体结构的详细图象；4、电气原理图（电器产品）；5、装配图和关键部件的机械图纸；6、铭牌（字体，CE标志）；7、产品手册，安装，维修（英文）；8、零.....
低电压CE认证（LVD指令）1.低电压CE认证概述为了规范欧盟各成员国对低电压电器设备的管理，使欧盟各成员国关于低电压电器设备的法规协调一致，1973年2月19日欧共体理事会颁布了73/23/EEC指令。现行低电压指令为2006/95/EC。新版本CE-LVD低电压指令2014/35/EU，用以替换原有.....
消毒枪CE检测报告测试标准有哪些？消毒剂CE认证费用：由于测试费需要根据送检产品的具体型号参数等具体情况而定，具体费用可与我司工作人员联系确认。 目前常见的CE认证方式有以下几种： Declaration of conformity / Declaration of comp.....
手持喷雾枪CE检测申请步骤？消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。 .....
杀菌消毒器CE检测哪里可以做。欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来.....
三体系认证指的是ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系。三体系认证代表企业在质量、环境、职业健康和安全领域有了体系文件作为指导。三体系认证简介 ISO9001是国标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准，对产品和服务提供了很强的实.....
手持喷雾器CE测试报告怎么办理 疫物资开展专项行动，也对消毒液进行重点查验，着重查验品名、成分、数量、资质、CE认证证书等项目，对违反规定流程进行处置！ 申请CE认证的必要性： CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家.....
ISO45001职业健康安全管理体系认证简介 职业健康安全管理体系是一套系统化、程序化和具有高度自我约束、自我完善的科学管理体系。建立与国际惯例接轨的职业健康安全管理体系，健全自我约束机制，企业按照标准要求进行危险源辩识与风险评价，找出企业的职业健康安全存在重大风险隐患问题，建立风险控制措.....
紫外线消毒器CE测试报告申请标准 消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？ .....
ISO14001是环境管理体系认证简介 ISO 14001是环境管理体系认证的代号。ISO14000系列标准是由国标准化组织制订的环境管理体系标准。是针对全球性的环境污染和生态破坏越来越严重，臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大环境问题威胁着人类未来生存和发展，顺应国际环境保护.....
手持喷雾器CE测试报告如何办理？消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。 .....
ISO9001质量管理体系认证简介ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，为组织提供了具有科学性的质量管理和质保证的方法和手段。ISO9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版、2000版、2008版的历次修改，直至现今的ISO9001:2015版系列标准。 .....
酒精喷雾枪CE测试申请流程。消毒产品出口欧盟，到底需要应对什么法规？由于疫情影响升级，国内企业纷纷心系海外，希望可以给予支持，瑞欧收到很多企业关于防控疫情物资品出口欧盟市场的合规问询，其中包括消毒产品的欧盟合规要求。 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模.....
中国电商质检 中国电商如京东、淘宝、天猫、唯品会、拼多多、抖音等线上商城，进入商城的产品需要提供质检报告，以证明产品质量符合标准和产品质量法，同时对消费者安全、健康、使用目的负责。如果产品在中国强制性要求的认证目录范围内，则还需要提供对应的强制性中国认证比如CCC认证，无线射频产品SRRC型号核准证等。 .....
酒精喷雾枪CE检测认证有效期。消毒剂CE认证费用：由于测试费需要根据送检产品的具体型号参数等具体情况而定，具体费用可与我司工作人员联系确认。 欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员.....
抖音CNAS/CMA授权质检报告去哪办呢？深圳华宇第三方检测机构拥有CNAS/CMA资质授权可以代办抖音质检报告。抖音日活用户超过6亿，视频日搜索量超过4亿。回顾一下百度，随着互联网的发展，百度垄断了多少行业领域的信息。昔日的搜索垄断百度，已经被抖音超越。也有很多网红靠在抖音卖货发家致富，商品入驻抖音需.....
《货物运输条件鉴定书》表格填写及注意事项： 1、货物名称必须填写样品的具体物质名称，不可仅填写代号、型号或规格代码等。 2、电池类的产品（或产品内含电池）在“货物名称”一栏必须写明电池的类型（如：锌锰电池、镍氢电池、镍镉电池、铅酸电池、锂电池等）及电池的型号等必要技术参数。 .....
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